PDC tar hensyn til egenskapene til både store og små molekyler.Derfor må in vitro ADME-forskning på det ta hensyn til homingpeptider, linkere, nyttelast og PDC.I de tidlige stadiene av medikamentutvikling, hvis målsøkingspeptidet er i form av et polypeptidmedikament, er det utsatt for hydrolyse og har dårlig stabilitet. Dets stabilitet og målretting i plasma bør vurderes; samtidig vil de to formene av linkeren gi forskjellige metabolske resultater, og den frigjorte nyttelasten (inkludert nyttelasten koblet til den samme delen av linkeren) er et lite molekylært cellegift. Det er avgjørende å bestemme metabolittene til disse legemidlene for medikamentutvikling. Derfor må PDC sammensatt av homing-peptider, linkere og nyttelast studeres i plasmastabilitet, plasmaproteinbinding, metabolittidentifikasjon, etc., noe som er av stor betydning for tidlig utvikling av PDC-medisiner!
IPHASE "One-stop" produktløsning for in vitro DMPK-forskning
Som en leder innen biologiske reagenser for in vitro-forskning, følger IPHASE forkant av medikamentutvikling og utvikler en rekke in vitro biologiske reagenser på flere nivåer og felt rettet mot in vitro DMPK-forskningsretningen til PDC-medisiner for å hjelpe PDC-legemiddelutviklingsforskning!
1. Subcellulære fraksjonsreagenser
·Levermikrosomer ·Lever S9/Surifisert lever S9
·Lever cytosol ·Nyre S9
·Lysosom · Forsuret leverhomogenat
2. Primære hepatocyttprodukter
·Menneske/ape/hund/rotte/mus/minigris suspendert/tilhenger primærHepatocytter
3. Transportprodukter
·ABC familietransportere ·SLCfamilietransportører
4.Rekombinante enzymprodukter
·CYP ·UGT
5. Plasma relaterte produkter
· Likevektsdialyseapparater · Plasmastabilitetstestprodukter
· Plasmaproteinbindende reagenser
6.Blank biologisk matrise
Innleggstid: 2024-08-16 15:26:10