PDC tar hänsyn till egenskaperna hos både stora och små molekyler.Därför måste ADME-forskning in vitro om det ta hänsyn till målsökningspeptider, länkar, nyttolaster och PDC.I de tidiga stadierna av läkemedelsutveckling, om målsökningspeptiden är i form av ett polypeptidläkemedel, är den benägen att hydrolyseras och har dålig stabilitet. Dess stabilitet och målinriktning i plasma bör övervägas; samtidigt kommer de två formerna av länken att ge olika metaboliska resultat, och den frigjorda nyttolasten (inklusive nyttolasten kopplad till samma del av länken) är ett cytotoxiskt läkemedel med liten molekyl. Det är avgörande att bestämma metaboliterna av dessa läkemedel för läkemedelsutveckling. Därför behöver PDC sammansatt av homingpeptider, linkers och nyttolaster studeras i plasmastabilitet, plasmaproteinbindning, metabolitidentifiering etc., vilket är av stor betydelse för den tidiga utvecklingen av PDC-läkemedel!
IPHASE "One-stop" produktlösning för in vitro DMPK-forskning
Som en ledare inom biologiska reagenser för forskning in vitro, följer IPHASE spetsen för läkemedelsutveckling och utvecklar en mängd olika biologiska reagenser in vitro på flera nivåer och områden riktade mot in vitro DMPK-forskningen av PDC-läkemedel för att hjälpa PDC-läkemedelsutvecklingsforskning!
1. Subcellulära fraktionsreagenser
·Levermikrosomer ·Lever S9/Surgjord lever S9
·Levercytosol ·Njure S9
·Lysosom ·Surgjort leverhomogenat
2. Primära hepatocytprodukter
·Människa/Apa/Hund/Råtta/Mus/Minigris Suspended/Adherent PrimärHepatocyter
3. Transportprodukter
·ABC familjetransporter ·SLCfamiljetransportörer
4.Rekombinanta enzymprodukter
·CYP ·UGT
5.Plasmarelaterade produkter
·Jämviktsdialysapparater ·Plasmastabilitetstestprodukter
·Plasmaproteinbindande reagenser
6. Tom biologisk matris
Inläggstid: 2024-08-16 15:26:10