PDC enkalkulas la karakterizaĵojn de kaj grandaj kaj malgrandaj molekuloj.Tial, en-vitra ADME-esplorado pri ĝi devas konsideri alveturigajn peptidojn, ligilojn, utilajn ŝarĝojn kaj PDC.En la fruaj stadioj de evoluigo de drogoj, se la aŭtovetura peptido estas en formo de polipeptida drogo, ĝi estas ema al hidrolizo kaj havas malbonan stabilecon. Ĝia stabileco kaj celado en plasmo devus esti pripensitaj; samtempe, la du formoj de la ligilo produktos malsamajn metabolajn rezultojn, kaj la liberigita utila ŝarĝo (inkluzive de la utila ŝarĝo ligita al la sama parto de la ligilo) estas malgranda molekula citotoksa medikamento. Estas grave determini la metabolitojn de ĉi tiuj drogoj por disvolviĝo de drogoj. Sekve, PDC kunmetita de alveturaj peptidoj, ligiloj kaj utilaj ŝarĝoj devas esti studita en plasmo-stabileco, plasmoproteina ligado, metabolito-identigo, ktp., kio estas de granda signifo por la frua evoluo de PDC-medikamentoj!
IPHASE "Unu-halto" produkta solvo por en vitro DMPK-esplorado
Kiel gvidanto en en vitro-esploraj biologiaj reakciiloj, IPHASE sekvas la avangardon de drog-evoluo kaj disvolvas diversajn en-vitrajn biologiajn reakciiloj sur multoblaj niveloj kaj kampoj celantaj la en-vitran DMPK-esploran direkton de PDC-medikamentoj por helpi PDC-droga-disvolvan esploron!
1.Subĉelaj frakciaj reakciiloj
·Hepataj mikrosomoj ·Hepato S9/Acidigita Hepato S9
·Hepata citosolo ·Reno S9
·Lizozomo ·Acidigita hepata homogenaĵo
2.Primaj Hepatocitaj Produktoj
·Homo/Simio/Hundo/Rato/Muso/Purpigo Nuligita/Adhera PrimaraHepatocitoj
3.Transporter Produktoj
·ABC-familiaj transportiloj ·SLCfamiliaj transportiloj
4.Rekombinaj enzimaj produktoj
·CYP ·UGT
5.Plasma rilataj produktoj
·Ekilibraj dializaj aparatoj ·Plasma stabileco-testproduktoj
·Plasma proteino liga reakciiloj
6.Malplena biologia matrico
Afiŝtempo: 2024-08-16 15:26:10