PDC враховує характеристики як великих, так і малих молекул.Таким чином, у дослідженні in vitro ADME необхідно брати до уваги пептиди самонаведення, лінкери, корисне навантаження та PDC.На ранніх стадіях розробки лікарського засобу, якщо хоумінг-пептид знаходиться у формі поліпептидного лікарського засобу, він схильний до гідролізу та має низьку стабільність. Слід враховувати його стабільність і націлювання в плазмі; водночас дві форми лінкера дадуть різні метаболічні результати, а вивільнене корисне навантаження (включаючи корисне навантаження, з’єднане з тією самою частиною лінкера) є маломолекулярним цитотоксичним препаратом. Для розробки ліків важливо визначити метаболіти цих препаратів. Таким чином, PDC, що складається з хоумінг-пептидів, лінкерів і корисних навантажень, потребує вивчення стабільності плазми, зв’язування з білками плазми, ідентифікації метаболітів тощо, що має велике значення для ранньої розробки препаратів PDC!
Продуктове рішення IPHASE "One-stop" для дослідження DMPK in vitro
Будучи лідером у дослідницьких біологічних реагентах in vitro, IPHASE слідує передовим у розробці ліків і розробляє різноманітні біологічні реагенти in vitro на різних рівнях і в різних галузях, орієнтуючись на напрямок дослідження DMPK препаратів PDC in vitro, щоб допомогти дослідницьким дослідженням PDC!
1. Реагенти субклітинної фракції
·Мікросоми печінки ·Печінка S9/Закислена печінка S9
·Цитозоль печінки ·Нирка S9
·Лізосома · Підкислений гомогенат печінки
2. Первинна продукція гепатоцитів
·Людина/Мавпа/Собака/Щур/Миша/Міні-свиня Призупинено/Прихильник ПервиннийГепатоцити
3. Транспортні продукти
·Сімейні транспортери ABC ·SLCсімейні перевізники
4. Продукти рекомбінантних ферментів
·CYP ·UGT
5. Продукти, пов'язані з плазмою
·Пристрої для діалізу Equilibrium ·Продукція для тестування стабільності плазми
· Реагенти, що зв'язують білки плазми
6. Порожня біологічна матриця
Час публікації: 2024-08-16 15:26:10