PDC neem die kenmerke van groot en klein molekules in ag.Daarom moet in vitro ADME -navorsing daaroor in ag neem om peptiede, skakels, loonvragte en PDC in ag te neem.In die vroeë stadiums van geneesmiddelontwikkeling, as die peptied in die vorm van 'n polipeptiedmedisyne is, is dit geneig tot hidrolise en het dit 'n swak stabiliteit. Die stabiliteit en teiken in plasma moet oorweeg word; Terselfdertyd lewer die twee vorme van die skakelaar verskillende metaboliese resultate, en die vrygestelde loonvrag (insluitend die loonvrag wat aan dieselfde deel van die skakelaar gekoppel is) is 'n klein molekule sitotoksiese middel. Dit is uiters belangrik om die metaboliete van hierdie medisyne vir medisyne -ontwikkeling te bepaal. Daarom moet PDC wat bestaan uit peptiede, skakels en loonvragte wat bestaan uit plasma -stabiliteit, plasma -proteïenbinding, metabolietidentifikasie, ens., Wat van groot belang is vir die vroeë ontwikkeling van PDC -medisyne!
IPhase "One - Stop" -produkoplossing vir in vitro DMPK -navorsing
As 'n leier in in vitro -navorsingsbiologiese reagense, volg iPhase die voorgrond van geneesmiddelontwikkeling en ontwikkel 'n verskeidenheid in vitro -biologiese reagense op verskeie vlakke en velde wat die in vitro DMPK -navorsingsrigting van PDC -medisyne teiken om PDC -medisyne -ontwikkeling te help!
1. Subcellulêre breukreagense
·Lewer mikrosome ·Lewer S9/Versuur lewer S9
·Lewer sitosol ·Nier S9
·Lysosoom · Versuurde lewerhomogenaat
2. Primêre hepatosietprodukte
· Menslike/aap/hond/rot/muis/minipig gesuspendeer/aanhegtende primêreHepatosiete
3. Transporter produkte
· ABC -gesinsvervoerders ·SLCGesinsvervoerders
4. Rekombinante ensiemprodukte
·CYP ·Ugt
5. Plasma -verwante produkte
· Equilibrium Dialysis -toestelle · Plasma -stabiliteitstoetsprodukte
· Plasma -proteïenbindingsreagense
6. Blank biologiese matriks
Postyd: 2024 - 08 - 16 15:26:10