PDC té en compte les característiques de molècules grans i petites.Per tant, la investigació in vitro sobre informàtica ha de tenir en compte pèptids, enllaçadors, càrregues útils i PDC.En les primeres etapes del desenvolupament de fàrmacs, si el pèptid homing es troba en forma de fàrmac polipèptid, és propens a la hidròlisi i té una estabilitat deficient. Cal tenir en compte la seva estabilitat i orientació al plasma; Al mateix temps, les dues formes de l’enllaç produiran resultats metabòlics diferents, i la càrrega útil alliberada (inclosa la càrrega útil connectada a la mateixa part del linker) és un petit medicament citotòxic de molècules. És crucial determinar els metabòlits d’aquests fàrmacs per al desenvolupament de fàrmacs. Per tant, PDC compost per pèptids, enllaçadors i càrregues útils de casa ha de ser estudiat en estabilitat plasmàtica, unió de proteïnes plasmàtiques, identificació de metabòlits, etc., que té una gran importància per al desenvolupament precoç de fàrmacs PDC.
IPhase "One - Stop" Solució per a la investigació in vitro DMPK
Com a líder en reactius biològics de recerca in vitro, iPhase segueix l’avantguarda del desenvolupament de fàrmacs i desenvolupa una varietat de reactius biològics in vitro a diversos nivells i camps dirigits a la direcció de recerca in vitro DMPK de fàrmacs PDC per ajudar a la investigació en desenvolupament de medicaments PDC!
1. Reactius de la fracció subcel·lular
·Microsomes hepàtics ·Fetge S9/Fetge acidificat S9
·Citosol hepàtic ·Ronyó S9
·Lisosoma · Homogenat hepàtic acidificat
2. Productes d’hepatòcits primaris
· Human/mico/gos/rata/ratolí/minipig suspès/adherent primàriaHepatòcits
3. Productes transportadors
· Transportistes familiars ABC ·Slctransportadors familiars
4. Productes enzimàtics recompinants
·CYP ·UGT
5. Productes relacionats amb el plasma
· Dispositius de diàlisi d'equilibri · Productes de prova d'estabilitat al plasma
· Reactius que uneixen proteïnes plasmàtiques
6. Blak Biological Matrix
Hora del missatge: 2024 - 08 - 16 15:26:10