PDC bere v úvahu charakteristiky velkých i malých molekul.Proto musí in vitro ADME výzkum o tom vzít v úvahu naváděcí peptidy, linkery, užitečná zatížení a PDC.V raných stádiích vývoje léčiva, pokud je naváděcí peptid ve formě polypeptidového léčiva, je náchylný k hydrolýze a má špatnou stabilitu. Je třeba zvážit jeho stabilitu a cílení v plazmě; Současně budou obě formy linkeru přinést různé metabolické výsledky a uvolněné užitečné zatížení (včetně užitečného zatížení připojeného ke stejné části linkeru) je cytotoxický lék s malou molekulou. Je zásadní určit metabolity těchto léčiv pro vývoj léčiva. Proto je třeba PDC složit z naváděcích peptidů, linkerů a užitečných zatížení v plazmatické stabilitě, vazbě na proteiny v plazmě, identifikaci metabolitu atd., Což má velký význam pro časný vývoj léčiv PDC!
Iphase "One - Stop" Product Solution pro in vitro DMPK Research
Jako vůdce biologických činidel ve výzkumu in vitro sleduje iphase v popředí vývoje léčiva a vyvíjí řadu biologických činidel in vitro na více úrovních a zaměřených na směr výzkumu DMPK léků PDC, aby pomohl výzkumu léčiva PDC!
1. Reagenty nasubcelulární frakce
·Jaterní mikrozomy ·Játra S9/Okyselená játra S9
·Jaterní cytosol ·Ledvina S9
·Lysozom · Akycifikovaný homogenát jater
2. Primární hepatocytové produkty
· Lidská/opice/pes/krysa/myš/minipig suspendovaná/adherentní primárníHepatocyty
3. Transsportérové produkty
· Transportory rodiny ABC ·SLCrodinné transportéry
4. Rekombinární enzymatické výrobky
·CYP ·UGT
5. Produkty související s plazmou
· Rovnovážná dialýza zařízení · Plazmové testovací produkty
· Plazmové proteinové vázací činidla
6.Blank Biologická matice
Čas příspěvku: 2024 - 08 - 16 15:26:10