PDC ottaa huomioon sekä suurten että pienten molekyylien ominaisuudet.Siksi IT: n ADME -tutkimuksen on otettava huomioon kodinhoitopeptidit, linkkerit, hyötykuormat ja PDC.Lääkkeiden kehityksen varhaisissa vaiheissa, jos kotipeptidi on polypeptidilääkkeen muodossa, se on alttiita hydrolyysille ja sillä on huono stabiilisuus. Sen stabiilisuus ja kohdistaminen plasmassa tulisi harkita; Samanaikaisesti linkkerin kaksi muotoa tuottavat erilaisia aineenvaihdunnan tuloksia, ja vapautettu hyötykuorma (mukaan lukien samaan osaan kytketty hyötykuorma) on pieni molekyylin sytotoksinen lääke. Näiden lääkkeiden metaboliittien määrittäminen lääkkeiden kehitystä varten on ratkaisevan tärkeää. Siksi PDC, joka koostuu peptideistä, linkkereistä ja hyötykuormista, on tutkittava plasman stabiilisuudessa, plasman proteiinien sitoutumisessa, metaboliitin tunnistamisessa jne., Joilla on suuri merkitys PDC -lääkkeiden varhaisessa kehityksessä!
Iphaasi "One - Stop" -tuoteratkaisu in vitro DMPK -tutkimukseen
In vitro -tutkimuksen biologisten reagenssien johtajana Iphaasi seuraa lääkekehityksen eturintamaa ja kehittää erilaisia in vitro biologisia reagensseja useilla tasoilla ja aloilla, jotka kohdistuvat PDC -lääkkeiden DMPK -tutkimussuuntaan PDC -lääkkeiden kehittämistutkimuksen auttamiseksi!
1.Subcellulaariset fraktioreagenssit
·Maksan mikrosomit ·Maksa S9/Happama maksa S9
·Maksasytosoli ·Munuainen S9
·Lysosomi · Happamat maksan homogenaatti
2.Paltosyyttituotteet
· Ihminen/apina/koira/rotta/hiiri/minipig suspendoitu/kiinnittynyt primaariHepatosyytit
3.Pransporter -tuotteet
· ABC -perheen kuljettajat ·SLCperheen kuljettajat
4.Rekombinanttientsyymituotteet
·CYP ·UGT
5.Plasmaan liittyvät tuotteet
· Tasapainot Dialyysilaitteet · Plasman stabiilisuustestituotteet
· Plasmaproteiinia sitovat reagenssit
6.Blank biologinen matriisi
Viestin aika: 2024 - 08 - 16 15:26:10