PDC prend en compte les caractéristiques des grandes et petites molécules.Par conséquent, des recherches in vitro à ce sujet doivent prendre en compte les peptides, liens, charges utiles et PDC.Dans les premiers stades du développement du médicament, si le peptide à halmatage est sous la forme d'un médicament polypeptidique, il est sujet à l'hydrolyse et a une mauvaise stabilité. Sa stabilité et son ciblage dans le plasma doivent être considérés; Dans le même temps, les deux formes de l'éditeur de liens produiront des résultats métaboliques différents, et la charge utile libérée (y compris la charge utile connectée à la même partie de la liaison) est un médicament cytotoxique à petite molécule. Il est crucial de déterminer les métabolites de ces médicaments pour le développement de médicaments. Par conséquent, le PDC composé de peptides, de liens et de charges utiles de rendement doit être étudié dans la stabilité du plasma, la liaison aux protéines plasmatiques, l'identification des métabolites, etc., qui est d'une grande signification pour le développement précoce des médicaments PDC!
Solution de produit iphase "un - stop" pour la recherche DMPK in vitro
En tant que leader dans les réactifs biologiques de recherche in vitro, l'iphase suit la pointe du développement des médicaments et développe une variété de réactifs biologiques in vitro à plusieurs niveaux et champs ciblant la direction de recherche DMPK in vitro des médicaments PDC pour aider à la recherche sur le développement de médicaments PDC!
1. réactifs de fraction subcellulaire
·Microsomes hépatiques ·Liver S9/ Liver acidifié S9
·Cytosol hépatique ·Rein s9
·Lysosome · Homogénat hépatique acidifié
2.Primations d'hépatocytes primaires
· Humain / singe / chien / rat / souris / minipig suspendu / adhérent primaireHépatocytes
3. Produits de transporteur
· Transporteurs de la famille ABC ·SLCtransporteurs familiaux
4. Produits enzymatiques de réduction
·Cyp ·UGT
5. Produits liés au plasma
· Dispositifs de dialyse à équilibre · Produits de test de stabilité du plasma
· Réactifs de liaison aux protéines plasmatiques
6. Matrice biologique blinde
Heure du poste: 2024 - 08 - 16 15:26:10