PDC ითვალისწინებს როგორც დიდი, ისე მცირე მოლეკულების მახასიათებლებს.ამრიგად, ინ ვიტრო ADME– ს კვლევებმა უნდა გაითვალისწინოს ჰომინგური პეპტიდები, ბმულები, დატვირთვები და PDC.ნარკოტიკების განვითარების ადრეულ ეტაპზე, თუ ჰომინგული პეპტიდი პოლიპეპტიდური პრეპარატის სახით არის, იგი მიდრეკილია ჰიდროლიზისკენ და აქვს ცუდი სტაბილურობა. გასათვალისწინებელია მისი სტაბილურობა და პლაზმაში სამიზნე; ამავდროულად, დამაკავშირებელი ორი ფორმა წარმოქმნის სხვადასხვა მეტაბოლურ შედეგებს, ხოლო გამოშვებული დატვირთვა (მათ შორის ბმულის იმავე ნაწილთან დაკავშირებული დატვირთვა) არის მცირე მოლეკულის ციტოტოქსიური პრეპარატი. ამ მედიკამენტების მეტაბოლიტების დადგენა გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ნარკოტიკების განვითარებისთვის. ამრიგად, PDC, რომელიც შედგება საშინაო პეპტიდებისგან, დამაკავშირებლებისა და დატვირთვებისგან, საჭიროა შეისწავლონ პლაზმური სტაბილურობა, პლაზმური ცილის შებოჭვა, მეტაბოლიტის იდენტიფიკაცია და ა.შ., რაც უდიდესი მნიშვნელობა აქვს PDC წამლების ადრეული განვითარებისთვის!
IPhase "ერთი - შეჩერება" პროდუქტის გადაწყვეტა in vitro DMPK კვლევისთვის
როგორც ინ ვიტრო კვლევის ბიოლოგიური რეაგენტების ლიდერი, iPhase მიჰყვება ნარკომანიის განვითარების წინა პლანზე და ავითარებს მრავალფეროვან ინ ვიტრო ბიოლოგიურ რეაგენტებს მრავალ დონეზე და სფეროებში, რომლებიც მიზნად ისახავს In vitro DMPK კვლევის მიმართულებას PDC მედიკამენტების მიმართ, რათა დაეხმარონ PDC წამლის განვითარების კვლევას!
1. უჯრედული ფრაქციის რეაგენტები
·ღვიძლის მიკროსომები ·ღვიძლის S9/მჟავე ღვიძლის S9
·ღვიძლის ციტოზოლი ·თირკმელი S9
·ლიზოსომა · მჟავე ღვიძლის ჰომოგენატი
2. ჰეპატოციტების ჩვეულებრივი პროდუქტები
· ადამიანი/მაიმუნი/ძაღლი/ვირთხა/მაუსი/მინიპიგის შეჩერებული/მიმდევარი პირველადიჰეპატოციტები
3. ტრანსპორტის პროდუქტები
· ABC ოჯახის გადამზიდავები ·SLCოჯახის გადამზიდავები
4. რეკომბინანტი ფერმენტის პროდუქტები
·CYP ·Ugt
5. პლაზმური პროდუქტები
· წონასწორობის დიალიზის მოწყობილობები · პლაზმური სტაბილურობის ტესტის პროდუქტები
· პლაზმური ცილის დამაკავშირებელი რეაგენტები
6. Blank ბიოლოგიური მატრიცა
პოსტის დრო: 2024 - 08 - 16 15:26:10