PDC ги зема предвид карактеристиките на големите и малите молекули.Затоа, ин витро истражувањата за Адм за ИТ треба да ги земат предвид пептидите на хоминг, врски, носивост и PDC.Во раните фази на развој на лекови, ако пептидот за хоминг е во форма на полипептид лек, тој е склон кон хидролиза и има лоша стабилност. Треба да се земат предвид неговата стабилност и таргетирање во плазмата; Во исто време, двете форми на врската ќе дадат различни метаболички резултати, а објавениот товар (вклучувајќи го и товарот поврзан со истиот дел од врската) е мал молекулен цитотоксичен лек. Клучно е да се утврдат метаболитите на овие лекови за развој на лекови. Затоа, PDC составен од пептиди за хоминг, врски и носивост треба да се изучува во стабилност на плазмата, врзување на протеини во плазма, идентификација на метаболит, итн., Што е од големо значење за раниот развој на PDC лекови!
IPhase „Едно - стоп“ решение за производи за ин витро DMPK истражување
Како лидер во ин витро истражувачки биолошки реагенси, iPhase ги следи првите редови на развојот на лековите и развива различни ин витро биолошки реагенси на повеќе нивоа и полиња насочени кон ин витро DMPK насоката на истражување на PDC лекови за да им помогне на PDC истражување за развој на лекови!
1. Реагенси на субалуларна фракција
·Микрозоми на црниот дроб ·Црниот дроб S9/Закиселен црн дроб S9
·Цитосол на црниот дроб ·Бубрег S9
·Лизозом · Закинет хомогенис на црниот дроб
2.Примални производи на хепатоцити
· Човечки/мајмун/куче/стаорец/глушец/минипиг суспендирано/придржувано примарноХепатоцити
3. Производи за транспортер
· Семејни транспортери на ABC ·SLCСемејни транспортери
4. Рекомбинантни производи на ензим
·CYP ·Угт
5. Производи поврзани со Плазма
· Уреди за рамнотежа за дијализа · Производи за тест за стабилност во плазма
· Реагенси за врзување на протеини во плазма
6. Пласка биолошка матрица
Време на објавување: 2024 - 08 - 16 15:26:10