PDC tar hänsyn till egenskaperna hos både stora och små molekyler.Därför måste in vitro -ADME -forskning om den ta hänsyn till att homingpeptider, länkar, nyttolaster och PDC.I de tidiga stadierna av läkemedelsutveckling, om Homing -peptiden är i form av ett polypeptidläkemedel, är det benäget att hydrolys och har dålig stabilitet. Dess stabilitet och inriktning i plasma bör övervägas; Samtidigt kommer de två formerna av länken att ge olika metaboliska resultat, och den frisatta nyttolasten (inklusive nyttolasten som är ansluten till samma del av länken) är ett litet molekyl cytotoxiskt läkemedel. Det är avgörande att bestämma metaboliterna för dessa läkemedel för läkemedelsutveckling. Därför måste PDC bestående av homingpeptider, länkar och nyttolaster studeras i plasmastabilitet, plasmaproteinbindning, metabolitidentifiering etc., vilket är av stor betydelse för den tidiga utvecklingen av PDC -läkemedel!
IPhase "One - Stop" produktlösning för in vitro DMPK -forskning
Som ledande inom biologiska reagens i vitro -forskning följer iPhase i framkant inom läkemedelsutvecklingen och utvecklar en mängd olika biologiska reagens in vitro på flera nivåer och fält som är inriktade på in vitro DMPK -forskningsriktning för PDC -läkemedel för att hjälpa PDC -läkemedelsutvecklingsforskning!
1.Subcellulära fraktionsreagens
·Levermikrosomer ·Lever S9/Surt lever S9
·Levercytosol ·Kidney S9
·Lysosom · Försurad leverhomogenat
2. Primary hepatocytprodukter
· Mänsklig/apa/hund/råtta/mus/minipig upphängd/vidhäftande primärHepatocyter
3. Transporterprodukter
· ABC Family Transporters ·SLCFamiljtransportörer
4.Rekombinanta enzymprodukter
·Cyp ·Ugt
5.Plasma -relaterade produkter
· Jämviktsdialysenheter · Plasmstabilitetstestprodukter
· Plasmaproteinbindande reagens
6.blank Biologisk matris
Inläggstid: 2024 - 08 - 16 15:26:10