PDC upošteva značilnosti velikih in majhnih molekul.Zato morajo in vitro ADME raziskave o IT upoštevati domače peptide, povezovalce, koristne obremenitve in PDC.V zgodnjih fazah razvoja zdravil, če je peptid, ki je v obliki polipeptida, je nagnjen k hidrolizi in ima slabo stabilnost. Upoštevati je treba njegovo stabilnost in ciljanje v plazmo; Obenem bosta obe obliki povezovalca ustvarili različne presnovne rezultate, sproščena koristna obremenitev (vključno s koristno obremenitvijo, povezano z istim delom vezja) je majhno molekulsko citotoksično zdravilo. Ključnega pomena je določiti presnovke teh zdravil za razvoj zdravil. Zato je treba PDC, sestavljen iz domače peptidov, veznikov in koristnih obremenitev, preučevati pri stabilnosti v plazmi, vezavi plazemskih beljakovin, identifikaciji presnovkov itd., Kar ima velik pomen za zgodnji razvoj zdravil PDC!
IPhase "One - Stop" rešitev za in vitro DMPK Research
Kot vodilni v in vitro raziskovalnih bioloških reagentih iPhase sledi v ospredju razvoja zdravil in razvija različne in vitro biološke reagente na več ravneh in polja, ki ciljajo na in vitro DMPK raziskovalno smer zdravil PDC za pomoč pri raziskovanju zdravil PDC!
1.Subcelični frakcijski reagenti
·Jetrni mikrosomi ·Jetra S9/Zakisana jetra S9
·Jetrni citosol ·Ledvica S9
·Lizosom · Zakisani jetrni homogenat
2. Primarni izdelki za hepatocite
· Človek/opica/pes/podgana/miška/minipig suspendirana/adherent primarnaHepatociti
3.Transporter izdelki
· Družinski prevozniki ABC ·SLCdružinski prevozniki
4. Rekombinantni encimski izdelki
·CYP ·Ugt
5. Izdelki, povezani z plazmo
· Ravnotežne dializne naprave · Izdelki za testiranje stabilnosti v plazmi
· Reagenti vezave beljakovin v plazmi
6. Blank Biološka matrika
Čas objave: 2024 - 08 - 16 15:26:10