Nitrosamines: nitrosamines များအတွက် AMES စစ်ဆေးမှု: nitrosamines: mutagenicity

AMES စစ်ဆေးမှုမိတ်ဆက်

ဘက်တီးရီးယားပြောင်းပြန် Mutation Test ဟုလည်းလူသိများသော AMES စစ်ဆေးမှုမှာဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဒြပ်ပေါင်းများအပါအ 0 င်ဓာတုဒြပ်ပေါင်းများကိုအကဲဖြတ်သည့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ assay အတွက်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသော Nitrosamines ဖြစ်သည်။ 1970 ပြည့်နှစ်များရှိ Dr. Buruce AMES မှတီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်သည့်ဤစမ်းသပ်မှုသည် Histidine ပေါင်းစပ်မှုတွင်ပါ 0 င်သောဗီဇများပါ 0 င်သောဗီဇကိုသယ်ဆောင်သည့်ဗက်တီးလက်စ်ဒွန်ပတုံးသည်ဗက်တီးရီးယား၏တိကျသောတင်းမာမှုများကိုအသုံးပြုသည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကပစ္စည်းတစ်ခုသည်ဗစျကျွားစိတ်ကိုဘက်တီးရီးယား DNA တွင်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်သည်။

Nitrosamines အတွက် AMES စစ်ဆေးမှု၏ဆက်စပ်မှု

N - Nitrosamines များသည်သူတို့၏ Genootoxic နှင့် carcinogenic ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်လူသိများသည်။ Nitrosamines သည်၎င်းတို့၏ Mutagenic သက်ရောက်မှုများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အထူးအသုံးဝင်သည်။ Nitrosamines သည် DNA နှင့်အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်းမြင့်မားသောတုန့်ပြန်မှုပြောင်းလဲခြင်းမှတစ်ဆင့် Metabicholic activation လုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ဤ activation သည်ပုံမှန်အားဖြင့် Cytochrome P450 အင်ဇိုင်းများမှတဆင့်အသည်းထဲတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ဤဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲခြင်းကို Vitro တွင်ပုံတူကူးယူရန် Mammalian Mamboymism ကိုတုပခြင်းနှင့် mutagenic လှုပ်ရှားမှုများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်အတူဇီဝပ်ဝပ်နေလွတ်မြောက်ရာဗရိုနှင့်အတူပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

အဆိုပါ AMES စမ်းသပ်မှု၏နည်းစနစ်

AMES စစ်ဆေးမှု၏စံပြလုပ်ငန်းတွင်အောက်ပါအဆင့်များပါ 0 င်သည်။

1. 1 ။ စမ်းသပ်မှုမျိုးကွဲများကိုပြင်ဆင်ခြင်း - Salmonella Typhimurium တင်းမာမှုများ pre နှင့်အတူ salmonella typhimurium တင်းမာမှုများ - histidine ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇတွင်လက်ရှိဗီဇကိုအသုံးပြုသည်။ ပြောင်းပြန် mutation ကိုပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကိုပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းမဟုတ်လျှင်ဤတင်းမာမှုများသည်ပြင်ပ histidine အရင်းအမြစ်မပါဘဲမကြီးထွားနိုင်ပါ။
2. 2 ။ Nitrosamines နှင့်ထိတွေ့ခြင်း nitrosamines: ဘက်တီးရီးယားယဉ်ကျေးမှုသည် thyidine ပမာဏအနည်းငယ်ပါ 0 င်သည့်အသေးအဖွဲပန်းကန်ပြားပေါ်တွင်ဆေးကြောသန့်စင်ခြင်း (NTROSAMINE) နှင့်ရောနှောထားသည်။
3. 3 ။ Metabolic activation (S9 Mix ဖြည့်စွက်ခြင်း) - လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းဇီဝဗေဒဘာသာဝင်မှုအတွက်စာရင်းပြုစုရန်, အချို့သောစမ်းသပ်မှုနမူနာများတွင် S9 အပိုင်းအစများ, ကြွက်အသည်းတိုက်ခန်းများမှအင်ဇိုင်းထုတ်ယူခြင်းပါဝင်သည်။
4. 4 ။ ပေါက်ဖွားခြင်းနှင့်ကြီးထွားမှု - ပုဒ်မများကို 37 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 48 နာရီတွင်နိမိတ်လက္ခဏာများကို 48 နာရီအထိပေါက်ဖွားသည်။
5. 5 ။ ကိုလိုနီရေတွက်ခြင်းနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း - ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုလိုနီများအရေအတွက် (histidine ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကိုပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်သည့်ဘက်တီးရီးယား) ကိုရေတွက်ပြီးထိန်းချုပ်သောပြားများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်။
6. ရလဒ်များကိုအဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူ

• အပြုသဘောဆောင်သော AMES စစ်ဆေးမှု - ထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကကိုလိုနီများသိသိသာသာတိုးပွားလာခြင်းကဒြပ်ပေါင်းသည်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး Mutagenic နှင့် carcinogenic ဂုဏ်သတ္တိများကိုဆိုလိုသည်။
• အနုတ်လက်ခဏာ AMES စစ်ဆေးမှု - သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါက,
• ဆေးထိုးခြင်း - တုံ့ပြန်မှုဆက်နွယ်မှု - ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများတိုးမြှင့်မှုတိုးမြှင့်မှုတိုးမြှင့်မှုနှုန်းကို ဦး တည်စေသောပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများသည် mutagenicicity ၏သက်သေသာဓကကိုပိုမိုခိုင်မာစေသည်။

ကောက်ချက်

AMES စစ်ဆေးမှုသည်လျင်မြန်စွာနှင့်ကုန်ကျစရိတ်ဖြစ်သည်။ Nitrosamines ၏ mutagenicity ကိုအကဲဖြတ်ရန်ထိရောက်သောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ကင်ဆာရောဂါနှင့်ပေါင်းသင်းခြင်းသည်ဤ asayay မှတစ်ဆင့်၎င်းတို့၏ mutagenic ဂုဏ်သတ္တိများကိုဖော်ထုတ်ခြင်းသည်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည်အဆိပ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်ဓာတုပစ္စည်းအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးအကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာအုတ်မြစ်ဖြစ်သည်။

သော့ချက်စာလုံးများ - Nitrosamines, NDSRIS, OECD 471, ames စမ်းသပ်မှု, Hamster အသည်း S9, Cytschrome P450 အင်ဇိုင်းများ,