বায়োফার্মা এক্সিলেন্সকে সমর্থন করার জন্য আইফেস এফডিএ ব্লাড এস্টাবলিশমেন্ট রেজিস্ট্রেশন সম্পন্ন করেছে
IPHASE এই বছরের FDA ব্লাড এস্টাব্লিশমেন্ট রেজিস্ট্রেশনের সফল সমাপ্তি ঘোষণা করতে পেরে গর্বিত, যা নিয়ন্ত্রক সম্মতি, গুণমান এবং বায়োফার্মা-প্রস্তুত ক্রিয়াকলাপগুলির প্রতি আমাদের প্রতিশ্রুতিকে শক্তিশালী করে৷
FDA রেগুলেশনের (21 CFR 607) অধীনে, রক্ত এবং রক্ত তৈরির সাথে জড়িত প্রতিষ্ঠানগুলিকে এজেন্সির সাথে নিবন্ধন করতে হবে এবং প্রযোজ্য পণ্য তালিকাভুক্ত করতে হবে। এই রেজিস্ট্রেশন নিশ্চিত করে যে আমাদের সুবিধাটি রক্ত ও রক্তের তৈরি ও পরিচালনার জন্য FDA প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে- প্রাপ্ত পণ্য। বায়োফার্মাসিউটিক্যাল অংশীদারদের জন্য, এটি প্রিক্লিনিকাল গবেষণা, অ্যাস ডেভেলপমেন্ট এবং ডাউনস্ট্রিম অ্যাপ্লিকেশনগুলিকে সমর্থনকারী বায়োম্যাট্রিক্স উপকরণগুলির গুণমান, সন্ধানযোগ্যতা এবং নিয়ন্ত্রক দৃঢ়তার উপর আস্থায় অনুবাদ করে।
IPHASE-এ, আমাদের প্রক্রিয়ার প্রতিটি ধাপে কমপ্লায়েন্স তৈরি করা হয়েছে। আমরা সামঞ্জস্যপূর্ণ, নির্ভরযোগ্য, এবং উচ্চ-গুণমানের বায়োম্যাট্রিক্স সমাধান প্রদানের জন্য নিবেদিত রয়েছি যা বায়োফার্মা দলগুলিকে দ্রুত অগ্রসর হতে সাহায্য করে—আবিষ্কার থেকে বিকাশের মাধ্যমে—যখন বিকশিত নিয়ন্ত্রক প্রত্যাশা পূরণ করে৷
পোস্টের সময়: 2026-01-27 16:37:06