ਆਈਫਾਸੇ ਨੇ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਐਕਸੀਲੈਂਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ FDA ਬਲੱਡ ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ, ਗੁਣਵੱਤਾ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ-ਰੈਡੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸਾਡੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਸ ਸਾਲ ਦੀ FDA ਬਲੱਡ ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸੰਪੂਰਨ ਹੋਣ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰਨ 'ਤੇ IPHASE ਨੂੰ ਮਾਣ ਹੈ।
FDA ਨਿਯਮਾਂ (21 CFR 607) ਦੇ ਤਹਿਤ, ਖੂਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਏਜੰਸੀ ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੀ ਸਹੂਲਤ ਲਹੂ ਅਤੇ ਲਹੂ-ਉਤਪਾਦਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ FDA ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ, ਪਰਖ ਵਿਕਾਸ, ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਬਾਇਓਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਖੋਜਯੋਗਤਾ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
IPHASE ਵਿਖੇ, ਸਾਡੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਨਿਰੰਤਰ, ਭਰੋਸੇਮੰਦ, ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਟੀਮਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ — ਖੋਜ ਤੋਂ ਵਿਕਾਸ ਦੁਆਰਾ — ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਿਯਮਿਤ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: 2026-01-27 16:37:06