ಬಯೋಫಾರ್ಮಾ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು IPHASE FDA ರಕ್ತ ಸ್ಥಾಪನೆಯ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಸರಣೆ, ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಬಯೋಫಾರ್ಮಾ-ಸಿದ್ಧ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗೆ ನಮ್ಮ ಬದ್ಧತೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಈ ವರ್ಷದ ಎಫ್ಡಿಎ ರಕ್ತ ಸ್ಥಾಪನೆಯ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿರುವುದನ್ನು ಘೋಷಿಸಲು IPHASE ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತದೆ.
ಎಫ್ಡಿಎ ನಿಯಮಾವಳಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (21 ಸಿಎಫ್ಆರ್ 607), ರಕ್ತ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು-ಉತ್ಪನ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಏಜೆನ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ರಕ್ತ-ಉತ್ಪನ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ ನಮ್ಮ ಸೌಲಭ್ಯವು FDA ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಈ ನೋಂದಣಿ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಪಾಲುದಾರರಿಗೆ, ಇದು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಂಶೋಧನೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಬಯೋಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ದೃಢತೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಅನುವಾದಿಸುತ್ತದೆ.
IPHASE ನಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತದಲ್ಲೂ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಿರವಾದ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಬಯೋಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ನಾವು ಸಮರ್ಪಿತರಾಗಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ಬಯೋಫಾರ್ಮಾ ತಂಡಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ-ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೂಲಕ-ವಿಕಸಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: 2026-01-27 16:37:06