IPHASE ha completat el registre de l'establiment de sang de la FDA d'aquest any!

 IPHASE completa el registre de l'establiment de sang de la FDA per donar suport a l'excel·lència Biopharma

IPHASE s'enorgulleix d'anunciar la finalització amb èxit del registre d'establiments de sang de la FDA d'aquest any, reforçant el nostre compromís amb el compliment normatiu, la qualitat i les operacions biofarmacèutiques.

Segons les regulacions de la FDA (21 CFR 607), els establiments implicats en la fabricació de sang i productes derivats de la sang han de registrar-se a l'agència i enumerar els productes aplicables. Aquest registre confirma que la nostra instal·lació compleix els requisits de la FDA per a la fabricació i manipulació de sang i productes derivats de la sang. Per als socis biofarmacèutics, això es tradueix en confiança en la qualitat, la traçabilitat i la robustesa reguladora dels materials de la biomatriu que donen suport a la investigació preclínica, el desenvolupament d'assaigs i les aplicacions posteriors.

A IPHASE, el compliment està integrat en cada pas del nostre procés. Continuem dedicats a oferir solucions de biomatrix coherents, fiables i d'alta qualitat que ajudin els equips biofarmacèutics a moure's més ràpidament, des del descobriment fins al desenvolupament, alhora que compleixen les expectatives reguladores en evolució.