IPHASE завершив цьогорічну реєстрацію закладів крові FDA!

 IPHASE завершує реєстрацію закладів крові FDA для підтримки досконалості Biopharma

IPHASE з гордістю оголошує про успішне завершення цьогорічної реєстрації закладу з передачі крові FDA, що підтверджує нашу прихильність дотримання нормативних вимог, якості та роботи з біофармацевтичними засобами.

Згідно з правилами FDA (21 CFR 607), підприємства, які займаються виробництвом крові та її продуктів, повинні зареєструватися в агентстві та внести список відповідних продуктів. Ця реєстрація підтверджує, що наше підприємство відповідає вимогам FDA щодо виробництва та обробки крові та її продуктів. Для біофармацевтичних партнерів це означає впевненість у якості, відстежуваності та надійності біоматриксних матеріалів, які підтримують доклінічні дослідження, розробку аналізів і подальші застосування.

У IPHASE дотримання нормативних вимог є частиною кожного кроку нашого процесу. Ми як і раніше прагнемо надавати послідовні, надійні та високоякісні біоматричні рішення, які допомагають командам біофармацевтичних компаній рухатися швидше — від відкриття до розробки — і водночас відповідати змінним нормативним вимогам.