IPHASE បានបញ្ចប់ការចុះឈ្មោះបង្កើតឈាមរបស់ FDA នៅឆ្នាំនេះ!

 IPHASE បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះបង្កើតឈាមរបស់ FDA ដើម្បីគាំទ្រដល់ឧត្តមភាព Biopharma

IPHASE មានមោទនភាពក្នុងការប្រកាសពីការបញ្ចប់ដោយជោគជ័យនៃការចុះឈ្មោះបង្កើតឈាមរបស់ FDA នៅឆ្នាំនេះ ដោយពង្រឹងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងចំពោះការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ គុណភាព និងជីវឱសថ-ប្រតិបត្តិការរួចរាល់។

នៅក្រោមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA (21 CFR 607) គ្រឹះស្ថានដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតឈាម និងឈាម-ផលិតផលដែលទទួលបាន គឺតម្រូវឱ្យចុះឈ្មោះជាមួយទីភ្នាក់ងារ និងរាយបញ្ជីផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន។ ការចុះឈ្មោះនេះបញ្ជាក់ថា កន្លែងរបស់យើងបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ FDA សម្រាប់ការផលិត និងគ្រប់គ្រងឈាម និងឈាម-ផលិតផលដែលទទួលបាន។ សម្រាប់ដៃគូឱសថជីវឱសថ នេះបកប្រែទៅជាភាពជឿជាក់លើគុណភាព ភាពអាចតាមដានបាន និងភាពរឹងមាំនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្ភារៈ biomatrix ដែលគាំទ្រដល់ការស្រាវជ្រាវ preclinical ការអភិវឌ្ឍន៍ ការវិភាគ និងកម្មវិធីខាងក្រោម។

នៅ IPHASE ការអនុលោមតាមច្បាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងគ្រប់ជំហាននៃដំណើរការរបស់យើង។ យើងនៅតែខិតខំប្រឹងប្រែងក្នុងការផ្តល់ជូននូវដំណោះស្រាយ biomatrix ប្រកបដោយគុណភាព ជាប់លាប់ ដែលអាចទុកចិត្តបាន និងខ្ពស់ ដែលជួយក្រុមជីវឱសថផ្លាស់ទីបានលឿនជាងមុន ពីការរកឃើញតាមរយៈការអភិវឌ្ឍន៍ ខណៈពេលដែលបំពេញតាមការរំពឹងទុកនៃបទប្បញ្ញត្តិដែលកំពុងវិវត្ត។