IPHASE એ આ વર્ષની FDA બ્લડ એસ્ટાબ્લિશમેન્ટ રજીસ્ટ્રેશન પૂર્ણ કર્યું છે!

 બાયોફાર્મા એક્સેલન્સને ટેકો આપવા માટે આઇફેસએ એફડીએ બ્લડ એસ્ટાબ્લિશમેન્ટ રજીસ્ટ્રેશન પૂર્ણ કર્યું

નિયમનકારી અનુપાલન, ગુણવત્તા અને બાયોફાર્મા-તૈયાર કામગીરી પ્રત્યેની અમારી પ્રતિબદ્ધતાને વધુ મજબૂત બનાવતા, આ વર્ષની FDA બ્લડ એસ્ટાબ્લિશમેન્ટ રજીસ્ટ્રેશનની સફળતાપૂર્વક પૂર્ણતાની જાહેરાત કરતા IPHASE ને ગર્વ છે.

FDA નિયમનો (21 CFR 607) હેઠળ, રક્ત અને રક્ત-ઉત્પાદિત ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન સાથે સંકળાયેલી સંસ્થાઓએ એજન્સી સાથે નોંધણી કરાવવી અને લાગુ ઉત્પાદનોની સૂચિ કરવી જરૂરી છે. આ નોંધણી પુષ્ટિ કરે છે કે અમારી સુવિધા રક્ત અને રક્ત-ઉત્પાદિત ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન અને સંચાલન માટે FDA જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. બાયોફાર્માસ્યુટિકલ ભાગીદારો માટે, આ પ્રીક્લિનિકલ રિસર્ચ, એસે ડેવલપમેન્ટ અને ડાઉનસ્ટ્રીમ એપ્લીકેશનને ટેકો આપતી બાયોમેટ્રિક્સ સામગ્રીની ગુણવત્તા, ટ્રેસેબિલિટી અને નિયમનકારી મજબૂતાઈમાં વિશ્વાસમાં અનુવાદ કરે છે.

IPHASE ખાતે, અમારી પ્રક્રિયાના દરેક પગલામાં અનુપાલન સામેલ છે. અમે સતત, ભરોસાપાત્ર અને ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા બાયોમેટ્રિક્સ સોલ્યુશન્સ પહોંચાડવા માટે સમર્પિત રહીએ છીએ જે બાયોફાર્મા ટીમોને ઝડપથી આગળ વધવામાં મદદ કરે છે-વિકાસ દ્વારા શોધથી-જ્યારે વિકસતી નિયમનકારી અપેક્ષાઓ પૂરી થાય છે.