Ua hoʻopau ʻo IPHASE i ka hoʻopaʻa inoa hoʻokumu ʻana i ke koko FDA i kēia makahiki!

 Hoʻopiha ʻo IPHASE i ka hoʻopaʻa inoa hoʻokumu ʻana i ke koko FDA e kākoʻo i ka maikaʻi o Biopharma

Haʻaheo ʻo IPHASE e hoʻolaha i ka hoʻokō kūleʻa ʻana o ka FDA Blood Establishment Registration o kēia makahiki, e hoʻoikaika ana i kā mākou kūpaʻa i ka hoʻokō ʻana i nā hoʻoponopono, ka maikaʻi, a me nā hana biopharma-makaukau.

Ma lalo o nā kānāwai FDA (21 CFR 607), pono nā hale hana i ka hana ʻana i ke koko a me nā huahana i loaʻa i ke koko e hoʻopaʻa inoa me ka ʻoihana a papa inoa i nā huahana pili. Ke hōʻoia nei kēia kākau inoa ua hoʻokō kā mākou hale i nā koi FDA no ka hana ʻana a me ka lawelawe ʻana i ke koko a me nā huahana i loaʻa mai i ke koko. No nā hoa pili biopharmaceutical, ua unuhi kēia i ka hilinaʻi i ka maikaʻi, ka ʻike ʻana, a me ka paʻa hoʻoponopono o nā mea biomatrix e kākoʻo ana i ka noiʻi preclinical, ka hoʻomohala ʻana i ka assay, a me nā noi i lalo.

Ma IPHASE, kūkulu ʻia ka hoʻokō i kēlā me kēia pae o kā mākou kaʻina hana. Ke hoʻolaʻa nei mākou i ka hāʻawi ʻana i nā hopena biomatrix maikaʻi, kūpaʻa, a kiʻekiʻe e kōkua i nā hui biopharma e neʻe wikiwiki-mai ka ʻike ʻana a hiki i ka hoʻomohala ʻana-ʻoiai e hālāwai ana i nā manaʻolana hoʻoponopono.