IPHASE foltôget registraasje fan FDA-bloedvestiging om Biopharma Excellence te stypjen
IPHASE is grutsk om de suksesfolle foltôging fan dit jier FDA Blood Establishment Registration oan te kundigjen, en fersterkje ús ynset foar regeljouwing neilibjen, kwaliteit, en biopharma-ree operaasjes.
Under FDA-regeljouwing (21 CFR 607) binne fêstigingen belutsen by de fabrikaazje fan bloed en bloed-ôflaat produkten ferplichte om te registrearjen by it buro en jilde produkten te listjen. Dizze registraasje befêstiget dat ús foarsjenning foldocht oan FDA-easken foar it meitsjen en behanneljen fan bloed en bloed-ôflaat produkten. Foar biofarmaseutyske partners fertaalt dit yn betrouwen yn 'e kwaliteit, traceerberens en regeljouwing robústiteit fan' e biomatrixmaterialen dy't preklinysk ûndersyk, assayûntwikkeling en downstream-tapassingen stypje.
By IPHASE is neilibjen yn elke stap fan ús proses ynboud. Wy bliuwe wijd oan it leverjen fan konsekwinte, betroubere en hege-kwaliteit biomatrix-oplossingen dy't biopharma-teams helpe rapper te bewegen - fan ûntdekking oant ûntwikkeling - wylst se foldwaan oan evoluearjende ferwachtingen fan regeljouwing.
Posttiid: 2026-01-27 16:37:06