IPHASE Wis Rampungake Pendaftaran Pembentukan Darah FDA Taun Iki!

 IPHASE Rampungake Registrasi Pembentukan Darah FDA kanggo Ndhukung Keunggulan Biopharma

IPHASE bangga ngumumake sukses ngrampungake Registrasi Pembentukan Darah FDA taun iki, nguatake komitmen kita kanggo kepatuhan peraturan, kualitas, lan operasi siap biofarma.

Miturut peraturan FDA (21 CFR 607), perusahaan sing melu ing produksi getih lan getih-produk asale kudu ndhaptar menyang agensi lan dhaptar produk sing ditrapake. Registrasi iki negesake manawa fasilitas kita nyukupi syarat FDA kanggo nggawe lan nangani produk asale getih lan getih. Kanggo mitra biopharmaceutical, iki nerjemahake dadi kapercayan babagan kualitas, keterlacakan, lan kekokohan peraturan bahan biomatriks sing ndhukung riset praklinis, pangembangan assay, lan aplikasi hilir.

Ing IPHASE, kepatuhan dibangun ing saben langkah proses kita. Kita tetep darmabakti kanggo ngirim solusi biomatriks sing konsisten, dipercaya, lan dhuwur-kualitas sing mbantu tim biopharma mindhah luwih cepet-saka panemuan liwat pembangunan-nalika ketemu pangarepan peraturan sing berkembang.