IPHASE Biopharma Excellence-ni qo'llab-quvvatlash uchun FDA qon institutini ro'yxatdan o'tkazishni yakunlaydi
IPHASE bu yilgi FDA Qonni ro'yxatdan o'tkazish muvaffaqiyatli yakunlanganligi haqida g'urur bilan e'lon qiladi, bu bizning qoidalarga muvofiqlik, sifat va biofarma-tayyor operatsiyalar bo'yicha majburiyatimizni kuchaytiradi.
FDA qoidalariga (21 CFR 607) ko'ra, qon va qon-olma mahsulotlarini ishlab chiqarish bilan shug'ullanadigan muassasalar agentlikda ro'yxatdan o'tishlari va tegishli mahsulotlar ro'yxatini olishlari kerak. Ushbu ro'yxatdan o'tish bizning muassasamiz qon va qon-olma mahsulotlarini ishlab chiqarish va qayta ishlash bo'yicha FDA talablariga javob berishini tasdiqlaydi. Biofarmatsevtika bo'yicha hamkorlar uchun bu klinikadan oldingi tadqiqotlar, tahlillarni ishlab chiqish va quyi oqim ilovalarini qo'llab-quvvatlovchi biomatritsa materiallarining sifati, kuzatilishi va tartibga soluvchi mustahkamligiga ishonchni anglatadi.
IPHASE da muvofiqlik jarayonimizning har bir bosqichiga kiritilgan. Biz izchil, ishonchli va yuqori sifatli biomatritsa yechimlarini taqdim etishga sodiq qolamiz, bu esa biofarma jamoalariga tezroq harakat qilishda - kashfiyotdan rivojlanishgacha - rivojlanayotgan tartibga solish talablarini qondirishga yordam beradi.
Xabar vaqti: 2026-01-27 16:37:06