IPHASE இந்த ஆண்டு FDA இரத்த நிறுவனப் பதிவை முடித்துவிட்டது!

 பயோஃபார்மா சிறப்பை ஆதரிப்பதற்காக IPHASE FDA இரத்த ஸ்தாபனப் பதிவை நிறைவு செய்கிறது

ஒழுங்குமுறை இணக்கம், தரம் மற்றும் பயோஃபார்மா-ஆயத்த செயல்பாடுகளுக்கான எங்கள் உறுதிப்பாட்டை வலுப்படுத்தும் வகையில், இந்த ஆண்டு FDA இரத்த நிறுவனப் பதிவை வெற்றிகரமாக முடித்ததை அறிவிப்பதில் IPHASE பெருமிதம் கொள்கிறது.

FDA விதிமுறைகளின் கீழ் (21 CFR 607), இரத்தம் மற்றும் இரத்தம்-பெறப்பட்ட தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ள நிறுவனங்கள், ஏஜென்சியில் பதிவுசெய்து பொருந்தக்கூடிய தயாரிப்புகளை பட்டியலிட வேண்டும். இரத்தம் மற்றும் இரத்தம்-பெறப்பட்ட தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதற்கும் கையாளுவதற்கும் எங்களின் வசதி FDA தேவைகளை பூர்த்தி செய்கிறது என்பதை இந்த பதிவு உறுதிப்படுத்துகிறது. பயோஃபார்மாசூட்டிகல் பார்ட்னர்களுக்கு, இது முன்கூட்டிய ஆராய்ச்சி, மதிப்பீட்டு மேம்பாடு மற்றும் கீழ்நிலை பயன்பாடுகளை ஆதரிக்கும் பயோமேட்ரிக்ஸ் பொருட்களின் தரம், கண்டறியக்கூடிய தன்மை மற்றும் ஒழுங்குமுறை வலிமை ஆகியவற்றின் மீதான நம்பிக்கையை மொழிபெயர்க்கிறது.

IPHASE இல், எங்கள் செயல்முறையின் ஒவ்வொரு படியிலும் இணக்கம் கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளது. சீரான, நம்பகமான மற்றும் உயர்-தரமான பயோமேட்ரிக்ஸ் தீர்வுகளை வழங்குவதற்கு நாங்கள் அர்ப்பணிப்புடன் இருக்கிறோம், இது பயோஃபார்மா குழுக்களை வேகமாக நகர்த்த உதவுகிறது-கண்டுபிடிப்பிலிருந்து மேம்பாடு வரை-விரிந்து வரும் ஒழுங்குமுறை எதிர்பார்ப்புகளை சந்திக்கிறது.