ການແນະນໍາກ່ຽວກັບຢາ MRNA
Messenger rna (MRNA) ແມ່ນລໍາດັບຂອງ nucleotides ທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂປຕີນ, ແລະໃນ cytoplasm ແມ່ນສາມາດໃຊ້ orgonellasm ເພື່ອສະແດງທາດໂປຼຕີນທີ່ເຂົ້າລະຫັດ. ຢາ MRNA ແມ່ນໄດ້ຖືກດັດແປງທາງເຄມີໂດຍອີງໃສ່ການເລືອກເປົ້າຫມາຍຫຼືຈຸດປະສົງຂອງລະບົບການແຈກຢາຍສານເຄມີ), ແລະຫຼັງຈາກທີ່ມີຄວາມລັບ (ຮູບ 1). ທິດສະດີຂອງທິດສະດີສາມາດແປເປັນທາດໂປຼຕີນໃດໆ, ແລະຢາຊະນິດໃດທີ່ໃຊ້ໂປຕີນທີ່ເປັນການປິ່ນປົວສາມາດທົດແທນໄດ້ໂດຍການຮັກສາ mirna.
ຮູບ 1. ລັກສະນະຂອງໂຄງສ້າງຂອງຢາ MRNA ແລະຂະບວນການທີ່ພວກເຂົາສາມາດໃຊ້ປະສິດຕິພາບຂອງພວກເຂົາ
ຍຸດທະສາດການສຶກສາ Pharmacokinetic ຂອງຢາ MRAN
ກ່ຽວກັບການສຶກສາ preclinical preclinical ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ MRNA, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມສ່ວນຂອງການກໍານົດເປົ້າຫມາຍ, MRNA ຢາ MRNAUTICS ແລະຕົວຍົກລະດັບການຢາ. ອີງຕາມວັກຊີນ - ຄໍາແນະນໍາດ້ານເຕັກນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ອອກໂດຍ FDA ແລະ Nmpa, Jumpacines ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາດ້ານ pharmmaCokinetic ວັກຊີນ MRNA ເປັນຂອງວັກຊີນພິເສດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສຶກສາດ້ານຊີວະກັນ. ແລະການສຶກສາ pharmacokinetic ຂອງຢາປິ່ນປົວພະຍາດ mphna ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈປະລິມານ - ຄວາມສໍາພັນຂອງຢາເສບຕິດ. ສໍາລັບຕົວແທນການຢາໃຫມ່, ເຊັ່ນວ່າ lips cationic ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆໃນລະບົບການຢາ, ໃນ Vitro ແລະຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນ - ການປະເມີນຄວາມປອດໄພດ້ານຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ ".ໃນການສຶກສາ vitro ມີສະຖຽນລະພາບໃນການຍ່ອຍອາຫານແລະການກໍານົດລະບົບ metabolite ຂອງລະບົບຕ່າງໆ, ແລະໃນການສຶກສາ Vivo ມີການດູດຊືມ, ການແຈກຢາຍ, ການເຜົາຜານອາຫານແລະການສຶກສາ excuretion ໃນສັດເພື່ອກໍານົດຂະບວນການຂອງ Vivo Adme ຂອງ Excipient. ຢາເສບຕິດ - ການໂຕ້ຕອບຂອງຢາເສບຕິດໃຫມ່ແມ່ນການກວດກາແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Iphase
Messenger rna (MRNA) ແມ່ນລໍາດັບຂອງ nucleotides ທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂປຕີນ, ແລະໃນ cytoplasm ແມ່ນສາມາດໃຊ້ orgonellasm ເພື່ອສະແດງທາດໂປຼຕີນທີ່ເຂົ້າລະຫັດ. ຢາ MRNA ແມ່ນໄດ້ຖືກດັດແປງທາງເຄມີໂດຍອີງໃສ່ການເລືອກເປົ້າຫມາຍຫຼືຈຸດປະສົງຂອງລະບົບການແຈກຢາຍສານເຄມີ), ແລະຫຼັງຈາກທີ່ມີຄວາມລັບ (ຮູບ 1). ທິດສະດີຂອງທິດສະດີສາມາດແປເປັນທາດໂປຼຕີນໃດໆ, ແລະຢາຊະນິດໃດທີ່ໃຊ້ໂປຕີນທີ່ເປັນການປິ່ນປົວສາມາດທົດແທນໄດ້ໂດຍການຮັກສາ mirna.
ຮູບ 1. ລັກສະນະຂອງໂຄງສ້າງຂອງຢາ MRNA ແລະຂະບວນການທີ່ພວກເຂົາສາມາດໃຊ້ປະສິດຕິພາບຂອງພວກເຂົາ
ຍຸດທະສາດການສຶກສາ Pharmacokinetic ຂອງຢາ MRAN
ກ່ຽວກັບການສຶກສາ preclinical preclinical ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ MRNA, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມສ່ວນຂອງການກໍານົດເປົ້າຫມາຍ, MRNA ຢາ MRNAUTICS ແລະຕົວຍົກລະດັບການຢາ. ອີງຕາມວັກຊີນ - ຄໍາແນະນໍາດ້ານເຕັກນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ອອກໂດຍ FDA ແລະ Nmpa, Jumpacines ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາດ້ານ pharmmaCokinetic ວັກຊີນ MRNA ເປັນຂອງວັກຊີນພິເສດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສຶກສາດ້ານຊີວະກັນ. ແລະການສຶກສາ pharmacokinetic ຂອງຢາປິ່ນປົວພະຍາດ mphna ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈປະລິມານ - ຄວາມສໍາພັນຂອງຢາເສບຕິດ. ສໍາລັບຕົວແທນການຢາໃຫມ່, ເຊັ່ນວ່າ lips cationic ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆໃນລະບົບການຢາ, ໃນ Vitro ແລະຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນ - ການປະເມີນຄວາມປອດໄພດ້ານຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ ".ໃນການສຶກສາ vitro ມີສະຖຽນລະພາບໃນການຍ່ອຍອາຫານແລະການກໍານົດລະບົບ metabolite ຂອງລະບົບຕ່າງໆ, ແລະໃນການສຶກສາ Vivo ມີການດູດຊືມ, ການແຈກຢາຍ, ການເຜົາຜານອາຫານແລະການສຶກສາ excuretion ໃນສັດເພື່ອກໍານົດຂະບວນການຂອງ Vivo Adme ຂອງ Excipient. ຢາເສບຕິດ - ການໂຕ້ຕອບຂອງຢາເສບຕິດໃຫມ່ແມ່ນການກວດກາແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Iphase
| ຫມວດ | ການຮ່ວມມື |
| ສ່ວນຂອງ subcellular | lysosome ຕັບ |
| ຕັບ acidified humogenate | |
| ຕັບ / ລໍາໄສ້ / ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ / ປອດ S9 | |
| ຕັບ / ລໍາໄສ້ / ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ / ປອດຈຸລະລິນ / ປອດ | |
| ນ້ໍາຕັບ / ລໍາໄສ້ / Renal / Lung cytoplasmic | |
| hepococytes ປະຖົມ | hepatocytes suspension |
| hepatocytes platableable | |
| plasma ສະເພາະ | ສະຖຽນລະພາບ Plasma |
| ການຜູກມັດໂປຣຕີນ Plasma | |
| ເລືອດທັງຫມົດ | ມະນຸດ / monkey / canine / ຫນູ / ຫນູ / Rabbit / ຫມູທີ່ຫວ່າງຢູ່ໃນເລືອດທັງຫມົດ |
ເວລາໄປສະນີ: 2024 - 08 - 25 19:54:01